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发布时间:2020-06-10
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什么是GMP标准净化车间
对于电子净化车间的环境是有要求的,它直接影响到产品的质量。因为随着电子产品的精密程度越来越高,结构的复杂,所以在生产的过程中,温湿度的要求也就自然而然的提高了。我们在设计电子净化车间时一般包括:1、洁净生产区,2、洁净辅助间(包括人员净化用房、物料净化用室和部分生活用室等),3、管理区(包括办公、值班、管理和休息等),4、设备区(包括净化空调系统应用、电气用房、高纯水和高纯气用房、冷热设备用房)。这里面存在一个净化参数的问题:换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa;平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度冬季>16℃;夏季<26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。 化妆品无尘车间 食品无尘车间 无菌实验室 百级层流手术室 电子厂无尘车间 负压病房 化妆品无尘车间 电子厂无尘车间 百级层流手术室 电子厂无尘车间
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