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无尘车间洁净工作台的构造要求!

发布时间:2021-05-30 浏览次数:12

洁净工作台是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备,并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放,避免对人和环境造成危害,是一种微生物洁净工作台,也可广泛应用于生物实验室、生物制药等相关行业,对工艺条件,保护操作者的身体健康 ,提高产品质量和成品率均有良好的效果。所以立净小编主要来给大家立净分享无尘车间洁净工作台的构造要求: 无尘车间内的洁净工作台可根据产品要求或其他用途的要求,在操作台上保持高洁净度的局部净化。洁净工作台可以在操作台的局部空间形成无菌、无尘的局部净化,其主要组成部件有预过滤器、风机机组、外壳、静压箱、台面和配套的电器元器件等。 无尘车间的洁净工作台的构造要求: 台面:采用木质塑料贴面贴于层压板上做成台面,或采用不锈钢做台面; 箱体:用热扎薄钢板与骨架气焊易变形,可采用冷轧薄板折边搭接,大电流电焊,内表面需粘贴消声材料,尺寸应以通过一般房门为宜; 分享无尘车间洁净工作台的构造要求! 箱体密封:所有缝隙均采用密封胶密封;操作区截面应尽可能与空气过滤器送风截面相同,尽量减少盲区; 风机、电机:选用高压低噪的小型风机,风机与箱体的连接采用软连接,电机及风机均应采取减振措施; 灯罩:日光灯要尽量设置在灯罩内,灯罩内要通过洁净气流; 预过滤器:须设置预过滤器,容量要大,在使用风量下,初阻力宜小于50Pa; 一直致力于净化工程及无尘室产品的改进与研究,及时准确掌握洁净室规范与规范要求,服务于民营客商、台商、日商及欧美客商等客户,提供一站式净化工程施工服务。

上世纪80年代初,我国正式引进了GMP概念,即《药品生产质量管理规范》。GMP是GMP洁净室设计的必须要遵守的规范,也是GMP车间设计要坚守的低标准。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的基本的条件。今天就给大家详细讲解一下GMP车间的设计标准。1.GMP标准的基本内涵:GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,企业需要从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面形成一套可操作的作业规范,来改善企业卫生环境。简要的说,GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。2.GMP洁净厂房的净化参数:换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa 平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。3.GMP车间的建筑材料选择:净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造;地面可采用环氧自流坪地坪或耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型;送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板;高效送风口用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用烤漆铝板,不生锈不粘尘,宜清洁。 化妆品无尘车间 负压病房 食品无尘车间 电子厂无尘车间 无菌实验室 化妆品无尘车间 食品无尘车间 电子厂无尘车间 食品无尘车间 负压病房