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发布时间:2020-07-28
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医药行业GMP车间的设计标准
电子行业是一个高科技的行业,在无尘车间环境中制造出高质量的电子产品是非常重要的,而要实现这一目标,就必须对无尘车间有严格的要求。 如下:1、无尘车间的温度、湿度和压力都必须满足要求:由于电子产品的精密度,如果环境温度和湿度不合适,很容易造成电子产品损坏。 因此,无尘车间的温度应保持在十几度左右,湿度也应保持在50%左右。2、无尘车间的空气质量必须符合要求:无尘车间的空气中必须没有非常小的尘埃,否则,尘埃会引起许多问题,影响到电子产品的质量。3、无尘车间的洁净程度必须非常高:无尘车间一般使用洁净技术,例如空气过滤、空气净化、除尘、消毒等,以确保空气洁净度。总之,电子行业对无尘车间的要求非常严格,要满足这些要求,就必须严格控制温度、湿度、空气质量和洁净度。 只有这样,才能制造出高质量的电子产品。所谓无尘车间,指的是洁净度在10万级标准以上的车间,主要是按照按照每一立方米空气中含有的0.5微米尘粒数计算。 根据洁净度不同分为100级(小于3.5个),1000级(小于35个),10000级(小于350个),100000级(小于3500个)。电子厂无尘车间也要根据工厂生产的产品要求不同,做相适应的级别的无尘车间,比如你要是做插件类的电阻电容,二三极管,级别要求就很低了,如果做贴片的阻容二三极管,要求万级的无尘车间就够了,如果你是做要求比较高的集成电路,或者芯片之类的,那样要求就高很多,当然无尘级别越高越好,但是建造的成本也会高很多, 核心还是要根据你们生产制造的要求来建造无尘车间。 无菌实验室 食品无尘车间 无菌实验室 食品无尘车间 电子厂无尘车间 负压病房 无菌实验室 食品无尘车间 化妆品无尘车间 化妆品无尘车间
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