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净化工程验收

发布时间:2020-12-16 浏览次数:8

在净化工程验收中,经常有一些小细节被忽略了,但是实际上,这些小细节也能造成净化效果达不到预期的效果,进而影响产品质量,今天小编就净化工程验收中容易被忽略的地方来给你作一下简单的介绍。

净化工程项目完成之后会进行验收检测,需要检测的有风速、换气次数、湿度、温度、压差等,在确定各项性能参数指标合格时候才能竣工验收。按照检测状态净化工程公司的验收可分为空态、静态、动态。

净化工程验收.jpg

1、空态验收

设施已经建成,所有动力接通然后运行,但是洁净室内无生产设备、材料和人员等,需检测项目:净化工程设备的成套性、安装质量、压差、气流特性、表面洁净度、维护结构的密封性等。

2、静态验收

无尘室建成,生产设备已经安装并开始运行,但是无人员在室内。检测项目:净化区划分是否符合要求、确定自净时间参数、确定温度和湿度的稳定性、按照粒子数确定洁净级别、确定压差、确定照度、确定噪声级、目视检查气流并检查换气次数。

3、动态验收 

无尘室内设备已经在稳定运行,有规定的人员在场,在正常的状态下运行。检测项目: 验证洁净室分割制度、评估将温度和相对湿度保持在规定范围内的能力、验证压差、检查洁净室运行文件的成套性、检查人员要经过培训。

以上就是小编了解到的关于净化工程验收中容易被忽略的地方,希望对你有帮助。

药厂洁净室工程与电子厂洁净室工程的区别之处如下:1、电子厂洁净厂房与生物制药工程控制对象不同:电子厂洁净厂房:也就是山西新沛科技有限公司行业术语里面的工业洁净室,以无生命微粒的控制为对象。医药厂洁净室工程:也就是我们通常行业术语里面的工业洁净室生物洁净室,以有生命微粒的控制为对象。2.电子厂洁净厂房与生物制药洁净室工程技术控制的不同:1、 厂房工艺不同:医药厂房一般面积不大,房间多,电子厂房面积大,房间少.2、 人流污染控制不同:药厂的人流一般是更衣净化就行了,而电子厂房是需要风淋室的。3、 洁净技术点控制不同:电子厂洁净厂房:一般以控制温湿度,洁净度。三点为基础要求控制精度高,外加噪音,防静电,防腐蚀,灯光照度,正压等要求。生物制药洁净室工程:以洁净度为主。温湿度,防菌及病毒为辅,压力,噪音及照度相配合。空调设备及材料不能产菌和提供适合生长场所。4、 医药净化主要对细菌和流程控制严格,而电子厂洁净厂房主要对洁净度控制严格。5、 医药净化与电子净化采用的气流组织不一样。医药净化现在多采用乱流洁净室,在万级条件下增加百级保护,比较经济实用。电子净化多采用层流洁净室,造价较高。6、电子洁净:空气洁净度,浮尘控制,气流组织,医药洁净:主要是细菌.当然也要前提也是没有微尘作为细菌的载体. 电子厂无尘车间 化妆品无尘车间 食品无尘车间 电子厂无尘车间 负压病房 食品无尘车间 电子厂无尘车间 化妆品无尘车间 化妆品无尘车间 无菌实验室