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药厂洁净室工程与电子厂洁净厂房有何区别
药厂洁净室工程与电子厂洁净室工程的区别之处如下:1、电子厂洁净厂房与生物制药工程控制对象不同:电子厂洁净厂房:也就是山西新沛科技有限公司行业术语里面的工业洁净室,以无生命微粒的控制为对象。医药厂洁净室工程:也就是我们通常行业术语里面的工业洁净室生物洁净室,以有···
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日期:2022-04-24 阅读量:4
食品净化车间装修要求
1.关于地面、墙面、屋顶 净化车间的地面要用防滑、坚固、不渗水、易清洁、耐腐蚀的材料铺制,车间地面表面要平坦,不积水,耐冲击、耐水、耐热、耐酸碱。环氧自流平地坪就很适合食品厂车间地面使用,这种地坪···
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日期:2022-04-02 阅读量:3
什么是GMP标准净化车间
“gmp”是英文good manufacturing practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、···
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日期:2022-03-22 阅读量:3
化妆品gmp车间要求
化妆品良好生产规范GMP包括五部分: 质量体系、采购、生产、分包生产和质量管理 主要内容包括: 1、人员 只有入职健康检查合格的人员才能从事化妆品生产,而且员工必须有良好的个人卫生状况和习惯。对所有员工要进行技能和卫生培训。 2、厂房和设施 无论是···
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日期:2022-02-16 阅读量:3
GMP对制药洁净车间的分区规定
在药厂的平面内,并不都是生产车间,也不都是洁净区。根据WHO的GMP,药厂厂房平面内可以分以下几个区:生产区——直接从事药品生产的区域,有洁净度要求。质量控制区——设有质量控制实验室、检定室、仪器仪表室等,有洁净度要求。贮存区——存放各类物料和产品,物料:如起···
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日期:2022-01-12 阅读量:3
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今天我们来谈谈洁净室建成之后的验收,洁净室的占有状态通常分为:空态、静态和动态三种。下面小编就带你去详细了解一下。 1、空态即洁净室已建成,净化空调系统正常稳定运行但洁净室内没有生产设备和没有人员的状态。通常也称为竣工状态。空态验收也称作竣工验收。 2、静态即洁净室已建成,净化空调系统正常稳定运行,生产设备安装完毕并按协商方式运行,但室内没有操作人员的状态。静态验收也称为性能验收。 3、动态即洁净室已建成,净化空调系统稳定运行并且进行正常生产的状态。动态验收也称作使用验收。 以上就是小编了解的关于洁净室建成之后的验收环节了,我公司专业从事洁净室的建成施工,欢迎有需要的朋友拨打我公司电话,我公司十分期待您的到来。 电子厂无尘车间 无菌实验室 百级层流手术室 电子厂无尘车间 百级层流手术室 食品无尘车间 化妆品无尘车间 化妆品无尘车间 负压病房 百级层流手术室
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