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电子净化车间净化施工设计需要注意什么

发布时间:2023-05-19 浏览次数:4

对于电子净化车间的环境是有要求的,它直接影响到产品的质量。因为随着电子产品的精密程度越来越高,结构的复杂,所以在生产的过程中,温湿度的要求也就自然而然的提高了。

我们在设计电子净化车间时一般包括:1、洁净生产区,2、洁净辅助间(包括人员净化用房、物料净化用室和部分生活用室等),3、管理区(包括办公、值班、管理和休息等),4、设备区(包括净化空调系统应用、电气用房、高纯水和高纯气用房、冷热设备用房)。

这里面存在一个净化参数的问题:

换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa;平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度冬季>16℃;夏季<26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。


在净化工程验收中,经常有一些小细节被忽略了,但是实际上,这些小细节也能造成净化效果达不到预期的效果,进而影响产品质量,今天小编就净化工程验收中容易被忽略的地方来给你作一下简单的介绍。净化工程项目完成之后会进行验收检测,需要检测的有风速、换气次数、湿度、温度、压差等,在确定各项性能参数指标合格时候才能竣工验收。按照检测状态净化工程公司的验收可分为空态、静态、动态。1、空态验收设施已经建成,所有动力接通然后运行,但是洁净室内无生产设备、材料和人员等,需检测项目:净化工程设备的成套性、安装质量、压差、气流特性、表面洁净度、维护结构的密封性等。2、静态验收无尘室建成,生产设备已经安装并开始运行,但是无人员在室内。检测项目:净化区划分是否符合要求、确定自净时间参数、确定温度和湿度的稳定性、按照粒子数确定洁净级别、确定压差、确定照度、确定噪声级、目视检查气流并检查换气次数。3、动态验收 无尘室内设备已经在稳定运行,有规定的人员在场,在正常的状态下运行。检测项目: 验证洁净室分割制度、评估将温度和相对湿度保持在规定范围内的能力、验证压差、检查洁净室运行文件的成套性、检查人员要经过培训。以上就是小编了解到的关于净化工程验收中容易被忽略的地方,希望对你有帮助。 食品无尘车间 电子厂无尘车间 化妆品无尘车间 百级层流手术室 百级层流手术室 化妆品无尘车间 化妆品无尘车间 化妆品无尘车间 食品无尘车间 负压病房